البروفيسور جاغديب س واليا

مساعد. أستاذ علم الوراثة، قسم طب الأطفال، جامعة كوينز، كندا

البروفيسور جاغديب س واليا  متخصص في الامراض الجينية (علم الوراثة)
الدولة

كندا

التخصص
الامراض الجينية (علم الوراثة)
التخصص الدقيق
Neurogenetics
سنوات الخبرة
26 سنة
اللغات
الإنجليزية

مجالات التميز

  • العلاج الجيني
  • اضطرابات التخزين الليزوزومية التنكسية العصبية
  • الأمراض الأيضية الموروثة
  • مرض تاي ساكس
  • مرض ساندهوف
  • علم الوراثة عند الأطفال

نبذة عن الخبير

الدكتور جاجديب س. واليا هو عالم وراثة طبي يتمتع بخبرة واسعة في علم الوراثة الطبية، ويعمل حاليًا كرئيس قسم علم الوراثة الطبية ومدير الأبحاث في جامعة كوينز ومركز كينغستون للعلوم الصحية. حصل على بكالوريوس الطب والجراحة من جامعة جورو ناناك ديف وأكمل زمالة ما بعد الدكتوراه في معهد أونتاريو للسرطان. تشمل خبرة الدكتورة واليا العلاج الجيني، واضطرابات تخزين الليزوزومات التنكسية العصبية، والأمراض الأيضية الموروثة. حصل على العديد من المنح البحثية ونشر على نطاق واسع في مجال تخصصه. تعكس جوائزه وعضوياته مساهماته الكبيرة في علم الوراثة الطبية وأبحاث طب الأطفال

    الدكتور جاغديب س. واليا هو عالم وراثة بارع للغاية ويتمتع بخبرة تزيد عن 24 عامًا منذ حصوله على بكالوريوس الطب والجراحة من جامعة جورو ناناك ديف في عام 1999. وهو حاليًا رئيس قسم علم الوراثة الطبية ومدير الأبحاث في قسم طب الأطفال في جامعة كوينز ومركز كينغستون للعلوم الصحية. كان تركيزه منصبًا على تشخيص وإدارة الاضطرابات الوراثية المعقدة، وخاصة اضطرابات تخزين الليزوزومات التنكسية العصبية، وهو خبير معترف به في العلاج الجيني.

    تشمل الرحلة التعليمية للدكتور واليا زمالة ما بعد الدكتوراه في معهد أونتاريو للسرطان، تليها شهادته في علم الوراثة الطبية من خلال جامعة مانيتوبا. وقد جمع بين خبرته السريرية والبحثية لدفع حدود علم الوراثة الطبية، وخاصة في مجالات العلاج الجيني لاضطرابات مثل أمراض تاي ساكس وساندهوف. وقد أدى عمله إلى تقدم كبير في علاج هذه الاضطرابات الوراثية النادرة، مما أظهر نتائج واعدة في النماذج الحيوانية.

    بصفته باحثًا رائدًا، عمل الدكتور واليا كمحقق رئيسي للعديد من المنح، حيث حصل على تمويل كبير لمشاريعه. يتضمن عمله الرائد تطوير علاجات تعتمد على الفيروسات المرتبطة بالفيروسات الغدية (AAV)، والتي أثبتت فعاليتها في النماذج الحيوانية لمرض ساندهوف. وقد نشر على نطاق واسع في مجال العلاج الجيني، حيث ظهرت أبحاثه في المجلات العلمية الرائدة، مما عزز مكانته كرائد في هذا المجال.

    تلتزم الدكتورة واليا أيضًا بتوجيه الجيل القادم من علماء الوراثة والباحثين. وقد أشرف على العديد من الطلاب عبر مستويات مختلفة من التدريب الأكاديمي ويستمر في المساهمة بشكل كبير في المجتمع الأكاديمي. أكسبته مساهماته التقدير من خلال العديد من الجوائز، وهو حاصل على عضوية في منظمات مهنية مرموقة مكرسة لتطوير علم الوراثة الطبية وأبحاث طب الأطفال.

  • Assoc. Professor, Clinical Geneticist, Dept. of Pediatrics

    2018 - اليوم

    Queen's University

  • Director of Research, Dept. of Pediatrics

    2018 - اليوم

    Queen's University

  • Head, Division of Medical Genetics (Dept. of Pediatrics)

    2015 - اليوم

    Queen's University

  • Assistant Professor, Clinical Geneticist, Dept. of Pediatrics

    2012 - 2018

    Queen's University

  • Fellow of the Royal College of Physicians of Canada, Medical Genetics

    University of Manitoba, Winnipeg, Manitoba

    2012

  • Post-Doctoral Fellowship

    Ontario Cancer Institute, Toronto, Canada

    2006

  • Bachelor of Medicine and Bachelor of Surgery

    Guru Nanak Dev University

    1999

  • Fellow of the Royal College of Physicians of Canada

  • Fellow of the Canadian College of Medical Geneticists

  • Member of the Canadian Inherited Metabolic Diseases Research Network

  • Member of the Ontario Cancer Institute Alumni

خبراء آخرين فينفس التخصص

البروفيسور ايوانس جورجيو  متخصص في الامراض الجينية (علم الوراثة)

البروفيسور ايوانس جورجيو

أستاذ علم الوراثة الطبية / الأمراض الجينية وعلم الأجنة السريري بكلية الطب بجامعة إيوانينا في اليونان

اعرف المزيد عن الخبير
Docspert news

شبكتنا تضم أكثر من 1000 خبير عالمي في أكثر من 1200 تخصص طبي و تخصص دقيق

تصفح الخبراء في جميع التخصصات
team map
تواصل معنا
Docspert Health
Online