دكتور اشيش مرواها

أستاذ مساعد في قسم الوراثة الطبية، كلية كومينغ للطب، جامعة كالجاري

دكتور اشيش مرواها  متخصص في الامراض الجينية (علم الوراثة)
الدولة

كندا

التخصص
الامراض الجينية (علم الوراثة)
التخصص الدقيق
General Clinical Genetics
سنوات الخبرة
20 سنة
اللغات
الإنجليزية

مجالات التميز

  • علم الوراثة السريرية وعلم الجينوم
  • الأمراض الوراثية النادرة
  • علم الوراثة المناعية
  • مرض السكري من النوع الأول
  • خلل التنظيم المناعي المعقد
  • العلاج الجيني
  • متلازمات الالتهاب الذاتي
  • الاضطرابات الوراثية عند الأطفال

نبذة عن الخبير

الدكتور أشيش مرواها هو عالم وراثة سريرية وأستاذ مساعد في جامعة كالجاري، ويتمتع بخبرة واسعة في علم الوراثة الطبية وعلم الوراثة المناعية. وهو حاصل على بكالوريوس الطب والجراحة من أكسفورد ودرجة الدكتوراه من جامعة كولومبيا البريطانية. تغطي خبرته الأمراض الوراثية النادرة، والخلل المناعي المعقد، ومرض السكري من النوع الأول.

حصلت الدكتورة مروة على تمويل بحثي كبير وشاركت في قيادة مشاريع حول العلاج الجيني وتجارب الأمراض النادرة، بدعم من CIHR وJDRF. وهو زميل الكلية الملكية للأطباء (كندا) والكلية الكندية لعلماء الوراثة الطبية، وقد حصل على جوائز مثل زمالة CIHR وتمويل برنامج الباحثين السريريين في أونتاريو.

    الدكتور أشيش مرواها هو عالم وراثة وأستاذ مساعد طبي في قسم علم الوراثة الطبية في جامعة كالجاري، ويتمتع بخبرة 17 عامًا منذ تخرجه بدرجة بكالوريوس الطب والجراحة من جامعة أكسفورد في عام 2006. وحصل على درجة الدكتوراه من جامعة كالجاري. كولومبيا البريطانية، مع التركيز على علم الوراثة الجزيئية والطب الانتقالي. حاليًا، يتخصص الدكتور مرواها في الأمراض الوراثية النادرة، وعلم الوراثة المناعية، ومرض السكري من النوع الأول، ويعمل في مستشفى ألبرتا للأطفال، حيث يعمل أيضًا كأخصائي في علم الوراثة الطبية.

    تشمل مجالات خبرة الدكتورة مرواحة علم الوراثة الطبية، وعلم الجينوم السريري، والخلل التنظيمي المناعي المعقد، والعلاج الجيني. يتناول عمله الاضطرابات الوراثية لدى الأطفال والبالغين، مع التركيز بشكل خاص على ترجمة الأبحاث إلى علاجات مبتكرة للأمراض النادرة، مثل نقص المناعة المشترك الشديد (SCID) ومتلازمات الالتهاب الذاتي. تتضمن أبحاثه الطبية أساليب تشخيصية وعلاجية متقدمة، بما في ذلك استخدام أدوات الفحص الجيني المتقدمة والعلاجات الجينية لإدارة نقص المناعة والمتلازمات الأيضية.

    بصفته باحثًا بارعًا، شارك الدكتور مرواها في قيادة العديد من المشاريع عالية التأثير، بما في ذلك الشبكة الوطنية للتجارب الطبية للأمراض النادرة لدى الأطفال والفحص السكاني الكندي لاتحاد أبحاث مرض السكري من النوع الأول. يتم دعم أبحاثه من قبل المعاهد الكندية للأبحاث الصحية (CIHR)، ومؤسسة أبحاث مرض السكري للأحداث، ومنظمات أخرى، مما يضمن تمويلًا بملايين الدولارات لتوسيع أبحاث الأمراض النادرة في كندا. وقد تم نشر نتائج أبحاثه في مجلات مرموقة، مما ساهم في تحقيق تقدم كبير في مجال علم الوراثة الطبية.

    تم الاعتراف بإنجازات الدكتورة مرواحة من خلال جوائز مثل زمالة CIHR، وتمويل برنامج الباحث الطبي، وزمالة Radcliffe للسفر من جامعة أكسفورد. وهو زميل الكلية الملكية للأطباء والجراحين في كندا والكلية الكندية لعلماء الوراثة الطبية. تشارك الدكتورة مروة بنشاط في الإرشاد الأكاديمي، حيث تشرف على طلاب المرحلة الجامعية والدراسات العليا، وتقوم بإعداد الجيل القادم من الباحثين الطبيين في علم الوراثة والطب الانتقالي.

  • Clinical Assistant Professor Department of Medical Genetics

    2021 - اليوم

    Cumming School of Medicine, The University of Calgary

  • Clinical Staff Geneticist Department of Pediatrics

    2021 - اليوم

    Cumming School of Medicine, Alberta Children's Hospital

  • Postdoctoral Fellow: Clinical Investigator Program Cell Biology

    2020 - 2021

    Hospital for Sick Children, University of Toronto

  • Resident physician (Medical Genetics and Genomics)

    2016 - 2020

    University of Toronto

  • American Board of Medical Genetics and Genomics

    2023

  • Fellow of the Canadian College Medical Geneticists

    Canadian College Of Medical Geneticists

    2022

  • Fellow of the Royal College of Physicians and Surgeons of Canada (FRCPC)

    Royal College of Physicians and Surgeons of Canada

    2020

  • American Board of Medical Genetics and Genomics (2023)

  • Member of the Royal College of Paediatrics and Child Health (MRCPCH) examination (2011)

  • Member of Royal College of Physicians and Surgeons of Canada (FRCPC) (2020)

خبراء آخرين فينفس التخصص

البروفيسور ايوانس جورجيو  متخصص في الامراض الجينية (علم الوراثة)

البروفيسور ايوانس جورجيو

أستاذ علم الوراثة الطبية / الأمراض الجينية وعلم الأجنة السريري بكلية الطب بجامعة إيوانينا في اليونان

اعرف المزيد عن الخبير
البروفيسور جاغديب س واليا  متخصص في الامراض الجينية (علم الوراثة)

البروفيسور جاغديب س واليا

مساعد. أستاذ علم الوراثة، قسم طب الأطفال، جامعة كوينز، كندا

اعرف المزيد عن الخبير
الدكتورة جولي دزير  متخصص في الامراض الجينية (علم الوراثة)

الدكتورة جولي دزير

استشارية في علم الوراثة السريرية، مسؤولة عن قسم الوراثة قبل الولادة في معهد علم الأمراض والوراثة (IPG) في غوسلي، بلجيكا.

اعرف المزيد عن الخبير
Docspert news

شبكتنا تضم أكثر من 1000 خبير عالمي في أكثر من 1200 تخصص طبي و تخصص دقيق

تصفح الخبراء في جميع التخصصات
team map
تواصل معنا
Docspert Health
Online