الدكتور فيليب كامبو

أستاذ مشارك في قسم طب الأطفال، جامعة مونتريال، مونتريال، كندا.

الدولة

كندا

التخصص

أطفال وحديثي الولادة

التخصص الدقيق

الوراثة الطبية

سنوات الخبرة

2003 سنة

اللغات

الإنجليزية

مجالات التميز

اضطرابات النمو العصبي
خلل التنسج الهيكلي
متلازمة Genitopatellar
متلازمة DOORS
التقزم
أمراض العضلات والعظام
الاضطرابات الوراثية النادرة
الأمراض اللاجينية
اضطرابات الهيكل العظمي المرتبطة بالفيبرونكتين
اضطرابات نقص جليكوسيل فوسفاتيديلينوسيتول

نبذة عن الخبير

الدكتور فيليب كامبو هو عالم وراثة طبي متميز معروف بخبرته في اضطرابات النمو العصبي وخلل التنسج الهيكلي. ومن خلال تدريب مكثف من مؤسسات في كندا والولايات المتحدة، بما في ذلك جامعة لافال وكلية بايلور للطب، قاد الدكتور كامبو أبحاثًا رائدة في تحديد جينات المرض باستخدام تقنيات التسلسل من الجيل التالي، ولا سيما المساهمة في فهم حالات مثل متلازمة DOORS ومتلازمة Genitopatellar . بصفته عالمًا في علم الوراثة الطبية في CHU Sainte-Justine and Shriners Canada في مونتريال، إلى جانب أدواره كأستاذ مشارك في طب الأطفال في جامعة مونتريال، فهو يربط بين الممارسة العملية والأبحاث، مع التركيز على الأساليب الترجمية.

قدم الدكتور فيليب كامبو، عالم الوراثة الطبية المتميز، مساهمات كبيرة في كل من الممارسة الاكلينيكية والأبحاث في مجال الاضطرابات الوراثية. تلقى الدكتور كامبو تعليمه على نطاق واسع في كندا والولايات المتحدة، وحصل على درجة الدكتوراه في الطب من جامعة لافال وأكمل إقامته في علم الوراثة الطبية في جامعة ماكجيل. وقد عززت زمالته لما بعد الدكتوراه في كلية بايلور للطب في علم الوراثة البشرية خبرته. يعمل حاليًا كأخصائي في علم الوراثة الطبية في جامعة CHU Sainte-Justine and Shriners Canada في مونتريال، وهو أيضًا أستاذ مشارك في جامعة مونتريال، حيث يساهم بنشاط في تعليم المهنيين الطبيين في المستقبل.

تركز أبحاث الدكتور كامبو في المقام الأول على اضطرابات النمو العصبي وخلل التنسج الهيكلي. ومن خلال مختبره البحثي الموجه، قام بتوضيح الأسس الجينية لمختلف الحالات، مثل متلازمة DOORS ومتلازمة Genitopatellar، مما أدى إلى تطوير فهمنا لهذه الاضطرابات النادرة بشكل كبير. كان عمله في تحديد جينات المرض من خلال تقنيات التسلسل من الجيل التالي محوريًا في الكشف عن الأساس الجزيئي للأمراض المندلية، مما جعله خبيرًا في هذا المجال.

ومع اهتمامه الشديد بالأمراض اللاجينية، قاد الدكتور كامبو مشاريع تهدف إلى توصيف هذه الاضطرابات لتحديد مسارات الإشارات للتدخلات العلاجية المحتملة. ومن الجدير بالذكر أن تحقيقاته في طفرات الفبرونكتين المسببة لخلل التنسج الفقاري الميتافيزيل قد قدمت رؤى مهمة حول آليات المرض والأهداف العلاجية المحتملة، مما يظهر التزامه بالأبحاث الترجمية.

بالإضافة إلى مساعيه البحثية، لعب الدكتور كامبو دورًا محوريًا في تعزيز التعاون بين الأطباء والعلماء من خلال مبادرات مثل الشبكة الكندية لنماذج وآليات الأمراض النادرة. تعمل هذه الشبكة على تسهيل دراسة جينات الأمراض النادرة في الكائنات الحية النموذجية، وتعزيز البحوث متعددة التخصصات التي تهدف إلى تطوير علاجات الأمراض النادرة.

وقد حظيت مساهمات الدكتور كامبو بتقدير واسع النطاق، وهو ما يتضح من خلال العديد من الجوائز والأوسمة التي حصل عليها، بما في ذلك جائزة جو دوب للباحث الشاب المرموقة من الجمعية الكندية للدراسات الاكلينيكية. إن تفانيه في تطوير علم الوراثة الطبية وتحسين رعاية المرضى يؤكد مكانته كشخصية رائدة في هذا المجال، مع تأثير عميق على كل من البحث والممارسة العملية.

Associate Professor
2018 - اليوم
Department of Pediatrics, University of Montreal, Montreal, Canada
Medical Geneticist
2016 - اليوم
Shriners Hospital Canada, Montreal, Canada.
Medical Geneticist
2013 - اليوم
Medical Genetics Division, Department of Pediatrics, CHU Sainte-Justine, Montreal, Canada
Clinical Assistant Professor
2013 - 2018
Department of Pediatrics, University of Montreal, Montreal, Canada.
Assistant Professor
2013 - 2013
Department of Molecular & Human Genetics, Baylor College of Medicine, Houston, TX, USA.
Postdoctoral Research Fellow
2008 - 2013
Lab of Dr. Brendan Lee, Department of Molecular & Human Genetics, Baylor College of Medicine, Houston, TX, USA.

Postdoctoral fellowship in Human Genetics

Baylor College of Medicine, TX, USA

2013
Fellow of The Royal College of Physicians of Canada

2008
Fellow of the Canadian College of Medical Geneticists

2008

خبراء آخرين فينفس التخصص

الدكتور محمود علاء سامي

استشاري الأطفال وحديثي الولادة بمستشفيات يورك و سكاربورو التعليمية